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TECENTRIQ 840MG SOL INF IV 14ML
- Marca: ROCHE
- Disponibilidade: Pronta Entrega
DETALHES
Princípio Ativo: Atezolizumabe.
Fabricante: Fabricado por Roche Diagnostics GmbH ou F. Hoffmann-La Roche Ltd. Embalado por F. Hoffmann-La Roche Ltd. e importado por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Apresentação: Tecentriq® é disponibilizado em solução para diluição para infusão intravenosa, em frascos-ampola de dose única de 840 mg em 14 mL (60 mg/Ml).
Via de Administração: Intravenosa (IV).
Indicações: Tecentriq® é indicado para o tratamento de adultos com:
Carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático.
Câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estádio II a IIIA, como tratamento adjuvante após ressecção e quimioterapia baseada em platina.
CPNPC metastático, em combinação com outros medicamentos ou como monoterapia, dependendo da expressão de PD-L1 e de mutações genéticas específicas.
Câncer de pulmão de pequenas células (CPPC) em estádio extensivo, em combinação com carboplatina e etoposídeo.
Câncer de mama triplo-negativo localmente avançado irressecável ou metastático, em combinação com nab-paclitaxel.
Carcinoma hepatocelular irressecável, em combinação com bevacizumabe.
Modo de Uso: A administração de Tecentriq® deve ser realizada exclusivamente por um profissional de saúde qualificado, seguindo as recomendações de dosagem e preparação da solução para infusão conforme descrito na bula do medicamento.
Mecanismo de Ação: Tecentriq® atua como um inibidor de PD-L1, permitindo que o sistema imunológico reconheça e combata as células cancerígenas.
Efeitos Colaterais: Os pacientes podem experimentar efeitos colaterais como pneumonite, hepatite, colite, endocrinopatias, neuropatias, reações cutâneas graves, entre outros. É importante monitorar os sinais e sintomas de reações adversas e informar o médico imediatamente.
Contraindicações: Tecentriq® não deve ser utilizado por pacientes com alergia ao atezolizumabe ou a qualquer componente do medicamento.
Precauções e Advertências: Antes de iniciar o tratamento com Tecentriq®, os pacientes devem informar o médico sobre qualquer condição médica preexistente, como doenças autoimunes, histórico de inflamação pulmonar, infecções virais crônicas do fígado, entre outras. Durante e após o tratamento, qualquer novo sintoma deve ser comunicado ao médico. Mulheres grávidas ou que possam engravidar devem utilizar métodos contraceptivos eficazes e discutir os riscos potenciais com o médico.
Armazenamento: Tecentriq® deve ser conservado na embalagem original, protegido da luz, e mantido sob refrigeração entre 2°C a 8°C. Não deve ser congelado.