SUKHI 500 MG PÓ PRA SOLUÇÃO INJETÁVEL CX C|1 FR AMP

Princípio Ativo: Pemetrexede dissódico.

Fabricante: Fabricado por Sun Pharmaceutical Industries Limited, Gujarat, Índia. Importado e registrado por Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.

Apresentação: Sukhi é apresentado como pó liofilizado para solução injetável, disponível em frascos-ampola contendo de 500 mg de pemetrexede.

Via de Administração: Intravenosa.

Indicações: Sukhi é utilizado no tratamento de pacientes com mesotelioma pleural maligno e outros tipos específicos de câncer, como o de pulmão de células não pequenas.

Modo de Uso: A administração de Sukhi deve ser realizada por profissionais de saúde habilitados, seguindo as recomendações médicas. A dose e a frequência de administração dependem da condição clínica do paciente e do tipo de câncer a ser tratado.

Mecanismo de Ação: O pemetrexede é um agente antifolato que inibe várias enzimas envolvidas na síntese de purina e pirimidina, o que resulta na inibição da replicação do DNA e tem efeito antitumoral.

Efeitos Colaterais: Os efeitos colaterais podem incluir alterações no número de células do sangue, vômito, estomatite/mucosite, diarreia, alterações hepáticas, infecção, neuropatia sensorial, constipação, edema, alopecia, entre outros.

Contraindicações: Sukhi é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao pemetrexede ou a qualquer componente da fórmula.

Precauções e Advertências: Antes de cada dose, deve-se verificar a função renal e hepática. É necessário o uso concomitante de ácido fólico e vitamina B12 para reduzir a toxicidade do medicamento. Sukhi deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal.

Armazenamento: Após reconstituição, a solução pode ser mantida refrigerada (2 a 8ºC) por até 24 horas. O medicamento deve ser armazenado em sua embalagem original, ao abrigo da luz e umidade.

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