SANDOSTATIN 0,1 MG CX. C/ 5 AMP. C/ 1 ML

Princípio Ativo: Octreotida.

Fabricante: Novartis Biociências S.A. Fabricado por Novartis Pharma Stein AG, Stein, Suíça ou Delpharm Dijon, Quetigny, França.

Apresentação: Sandostatin está disponível em solução injetável com concentrações de 0,1 mg/mL em embalagens contendo 5 ampolas de vidro incolor de 1 mL.

Via de Administração: Subcutânea ou intravenosa, dependendo da condição tratada.

Indicações: Indicado para tratamento de sintomas associados a tumores gastroenteropancreáticos, controle de complicações pós-operatórias após cirurgia de pâncreas, tratamento de acromegalia e alívio de sintomas em pacientes com tumores carcinoides.

Modo de Uso: A administração deve ser feita por profissional de saúde qualificado. Para injeções subcutâneas, os locais apropriados incluem os braços, coxas e abdômen, alternando o local de injeção. Para infusões intravenosas, deve ser administrado por um profissional de saúde.

Mecanismo de Ação: A octreotida é um análogo sintético da somatostatina, que inibe a liberação de vários hormônios, como o hormônio do crescimento e hormônios gastroenteropancreáticos, reduzindo assim os sintomas e complicações associados ao excesso desses hormônios.

Efeitos Colaterais: Os efeitos colaterais muito comuns incluem cálculos biliares e aumento do açúcar no sangue. Efeitos comuns podem incluir hipotireoidismo, alterações nos testes de função da tireoide, colecistite, hipoglicemia, entre outros.

Contraindicações: Pacientes com hipersensibilidade conhecida à octreotida ou a qualquer um dos excipientes da formulação.

Precauções e Advertências: Monitoramento da função da tireoide, níveis de glicose no sangue e função hepática é recomendado. Cuidado especial em pacientes com insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou hepática.

Armazenamento: As ampolas devem ser mantidas sob refrigeração (entre 2 a 8ºC) e protegidas da luz. Não congelar. Para uso diário, podem ser armazenadas à temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) por até 2 semanas.

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