ONICIT 0,25 MG FR.AMP C/5ML

Princípio Ativo: Cloridrato de palonosetrona.

Fabricante: Importado por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Fabricado por Fareva Pau, Idron, França e embalado por Schering-Plough S.A. de C.V., Xochimilco, México.

Apresentação: 0,05 mg/ml em embalagem com 1 frasco ampola com 5 ml (0,25 mg).

Via de Administração: Intravenosa.

Indicações: ONICIT® é indicado para a prevenção de náuseas e vômitos agudos e retardados associados à quimioterapia antineoplásica altamente e moderadamente hematogênicas.

Modo de Uso: A administração do ONICIT® deve ser feita por via intravenosa lenta, durante 30 segundos, aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia.

Mecanismo de Ação: O cloridrato de palonosetrona é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT3, que previne náuseas e vômitos ao inibir a ação da serotonina, uma substância que pode desencadear essas reações durante a quimioterapia.

Efeitos Colaterais: Podem incluir cefaleia, constipação, diarreia, tontura, fadiga, alterações transitórias nos exames de função hepática, bradicardia, hipocalemia e reações no local da injeção.

Contraindicações: Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas alérgicas ao cloridrato de palonosetrona ou a qualquer componente deste medicamento.

Precauções e Advertências: O medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes com síndrome do QT longo ou em pacientes em uso de medicamentos que possam prolongar o intervalo QT. Deve-se ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, pois o ONICIT® pode causar tonturas ou sonolência.

Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e não congelar. Manter na embalagem original até o momento do uso.

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