NEULASTIM 10MG/ML INJ 0,6ML

Princípio Ativo: Pegfilgrastim

Fabricante: Amgen Biotecnologia do Brasil Ltda.

Apresentação: NEULASTIM é apresentado em seringas preenchidas com 0,6 mL de solução injetável, acompanhadas de um protetor de agulha.

Via de Administração: Subcutânea

Indicações: NEULASTIM é utilizado para diminuir a duração da neutropenia (contagem reduzida de glóbulos brancos) e a incidência de neutropenia febril em pacientes submetidos a tratamentos quimioterápicos para neoplasias malignas (exceto leucemia mieloide crônica e síndromes mielodisplásicas).

Modo de Uso: NEULASTIM deve ser administrado aproximadamente 24 horas após a quimioterapia citotóxica. A aplicação deve ser feita por um profissional de saúde qualificado, seguindo as instruções para aplicação da seringa preenchida com protetor de agulha ou utilizando o on-body injector.

Mecanismo de Ação: O pegfilgrastim é uma proteína que pertence ao grupo de citocinas e é muito semelhante ao fator estimulante de colônias de granulócitos natural do corpo. Ele estimula a produção de glóbulos brancos, ajudando a reduzir o risco de infecção em pacientes com neutropenia.

Efeitos Colaterais: Os efeitos colaterais podem incluir dor óssea, náusea e dores de cabeça. Reações no local da aplicação, como vermelhidão, sangramento e dor também foram observadas. Em casos raros, pode ocorrer Síndrome do Extravasamento Capilar e reações alérgicas graves.

Contraindicações: Pacientes com hipersensibilidade ao pegfilgrastim ou a qualquer um dos excipientes do produto.

Precauções e Advertências: Pacientes com alergia ao látex devem ter cuidado, pois a proteção da agulha da seringa preenchida contém derivado de látex. Atenção também para pacientes com alergia à fita adesiva acrílica, devido ao uso do on-body injector.

Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (até 25°C) ou refrigerado (2°C a 8°C). Não congelar. Após a primeira utilização, descartar a seringa preenchida ou o on-body injector conforme as instruções de descarte.

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