:quality(80)/apoiomed/catalog/caixas/caixas-certas/comprimido.20240419084333.png "IMBRUVICA 140MG C/90 CAP DURA")
:quality(80)/apoiomed/catalog/caixas/caixas-certas/comprimido.20240419084333.png "IMBRUVICA 140MG C/90 CAP DURA")
IMBRUVICA 140MG C/90 CAP DURA
- Marca: Janssen
- Disponibilidade: Pronta Entrega
DETALHES
Princípio Ativo: Ibrutinibe
Fabricante: JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Apresentação: Imbruvica® é apresentado em cápsulas de gelatina dura, branca e opaca, com "ibr 140mg" gravado em preto, contendo pó branco a quase branco, disponíveis em frascos plásticos com 90 ou 120 cápsulas.
Via de Administração: Oral
Indicações: Imbruvica® é indicado para o tratamento de pacientes com linfoma de célula do manto (LCM) que receberam ao menos um tratamento prévio, leucemia linfocítica crônica (LLC), leucemia linfocítica crônica de células pequenas (LLPC) e macroglobulinemia de Waldenström.
Modo de Uso: As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água, sem serem abertas, partidas ou mastigadas. A dosagem e a duração do tratamento devem ser estabelecidas pelo médico responsável.
Mecanismo de Ação: O ibrutinibe é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que bloqueia sinais que promovem a sobrevivência de células cancerígenas B, levando à morte destas células.
Efeitos Colaterais: Os efeitos adversos mais comuns incluem diarreia, fadiga, febre, náusea e vômito, além de possíveis reações cutâneas e risco de sangramento.
Contraindicações: É contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao ibrutinibe ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
Precauções e Advertências: Deve-se ter cuidado em pacientes com histórico de hemorragia ou que estão tomando anticoagulantes. A monitorização da função renal e hepática é recomendada durante o tratamento.
Armazenamento: Após abertura, o medicamento é válido por 45 dias. Deve ser armazenado em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, e mantido em sua embalagem original.