FULVESTRANTO 250MG|5ML CX C|2 SERINGAS PREENCHIDAS CONTENDO 5ML CADA

Princípio Ativo: Fulvestranto

Fabricante: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.

Apresentação: Solução injetável 250 mg/5 mL (50 mg/mL) em embalagem com 2 seringas preenchidas contendo 5 mL cada, acompanhadas de 2 agulhas descartáveis estéreis.

Via de Administração: Intramuscular.

Indicações: O fulvestranto é indicado para o tratamento de câncer de mama localmente avançado ou metastático em mulheres pós-menopáusicas que não foram previamente tratadas com terapia endócrina ou que foram previamente tratadas com terapia endócrina (terapia com antiestrógeno ou inibidor de aromatase).

Modo de Uso: A dose recomendada de fulvestranto é de 500 mg a ser administrada por via intramuscular em duas injeções de 5 mL, uma em cada nádega, com intervalo de 1 mês e uma dose adicional de 500 mg dada 2 semanas após a dose inicial.

Mecanismo de Ação: O fulvestranto é um antagonista do receptor de estrogênio que atua inibindo a ação do estrogênio, um hormônio que pode promover o crescimento de células de câncer de mama.

Efeitos Colaterais: Reações muito comuns incluem reações no local da injeção, dor ciática, neuralgia, dor neuropática periférica, erupção cutânea e ondas de calor. Reações comuns podem incluir cefaleia, aumento da bilirrubina, contagem reduzida de plaquetas, vômito, diarreia, anorexia e infecções do trato urinário.

Contraindicações: Você não deve utilizar fulvestranto se apresentar alergia ao fulvestranto ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Terapia em combinação com palbociclibe: vide bula do palbociclibe.

Precauções e Advertências: Este medicamento contém álcool benzílico e 10% de álcool etílico, podendo causar reações adversas, especialmente em crianças. Deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou com histórico de doença hepática.

Armazenamento: O fulvestranto deve ser conservado entre 15ºC e 25ºC, protegido da luz.

Ver bula.