ERITROMAX 40.000UI C/1 SER+DISP

Princípio Ativo: Alfaepoetina

Fabricante: Blau Farmacêutica S/A

Apresentação: Eritromax® está disponível tanto em solução injetável quanto em pó liofílico injetável, com várias dosagens, incluindo mas não limitado a 2.000 U.I./0,5 ml, 3.000 U.I./0,3 ml, 4.000 U.I./0,4 ml, 10.000 U.I./1 ml, e 40.000 U.I./1 ml. As apresentações podem incluir seringas preenchidas ou frascos ampola, acompanhados de ampolas com diluente quando necessário.

Via de Administração: Subcutânea ou intravenosa.

Indicações: Eritromax® é indicado para o tratamento de anemia associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos e pediátricos que estão em diálise, bem como para pacientes com anemia causada por terapia antitumoral em pacientes com câncer não mielóide.

Modo de Uso: A administração de Eritromax® deve seguir rigorosamente as instruções médicas, incluindo a preparação e administração da dose correta. As instruções detalhadas para reconstituição e administração estão incluídas na bula do medicamento.

Mecanismo de Ação: A alfaepoetina é uma forma recombinante da eritropoetina humana, que estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea, ajudando a corrigir a anemia.

Efeitos Colaterais: Podem incluir, mas não se limitam a hipertensão, dor de cabeça, aumento do potássio no sangue, reações no local da injeção, trombocitose, e risco aumentado de eventos tromboembólicos.

Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida à alfaepoetina ou a qualquer componente da formulação, hipertensão arterial não controlada, e condições que predisponham ao aumento do risco de trombose.

Precauções e Advertências: Monitoramento dos níveis de hemoglobina, pressão arterial e eletrólitos é recomendado. Ajustes na medicação anti-hipertensiva podem ser necessários. Deve-se ter cuidado em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares e convulsões.

Armazenamento: Conservar o produto em geladeira entre 2°C e 8°C. Não congelar. Proteger da luz. Qualquer solução remanescente deve ser descartada.

Ver bula.